தசைநார் சிதைவு சேலம் சிறுமி-Muscle degeneration Salem girl

முதுகெலும்பு தசை நார் சிதைவு நோயால் பாதிக்கப்பட்ட தங்களின் 9 மாத குழந்தையை காப்பாற்ற தமிழக அரசு உதவ வேண்டுமென சேலத்தைச் சேர்ந்த தம்பதி கண்ணீர் மல்க முதல்வருக்கு கோரிக்கை விடுத்துள்ளனர்.

சேலம் மாநகர் அரிசிபாளையம் பகுதியைச் சேர்ந்த பூபதி, ஜெயந்தி தம்பதியினருக்கு ஸ்ரீஷா என்கிற குழந்தை உள்ளது. குழந்தைக்கு 9 மாதங்கள் ஆன நிலையில், போதிய வளர்ச்சி இல்லாத்தை அறிந்த பெற்றோர் ஐதராபாத்தில் உள்ள தனியார் மருத்துவமனையை நாடியுள்ளனர். அங்கு குழந்தையை பரிசோதித்த மருத்துவர்கள், பெங்களூரில் உள்ள தனியார் மருத்துவமனையில் குழந்தையை சிகிச்சைக்காக சேர்க்க அறிவுறுத்தியாதாக தெரிகிறது. அங்கு குழந்தையை பரிசோதனை செய்ததில்  குழந்தைக்கு முதுகெலும்பு தசை நார் சிதைவு நோய் (SMA TYPE 1) இருப்பது கண்டுபிடிக்கப்பட்டது.

இதையடுத்து, குழந்தையை காப்பாற்ற 16 கோடி ரூபாய் மதிப்பிலான மருந்தை உடனடியாக குழந்தைக்கு கொடுக்க வேண்டும் என மருத்துவர்கள் தெரிவித்துள்ளனர். இதனால் அதிர்ச்சியடைந்த பெற்றோர், நடுத்தர குடும்பத்தை சேர்ந்த தங்களால் இவ்வளவு பெரிய தொகையை உடனடியாக ஏற்பாடு செய்ய முடியாத நிலையுள்ளதாகவும், எனவே தமிழக அரசு தங்களது குழந்தையை காப்பாற்ற உதவி செய்யுமாறும் சேலம் மாவட்ட ஆட்சியரிடம் மனு அளித்துள்ளனர்.

9 மாதமே ஆன தங்களது குழந்தையை காப்பாற்ற 16 கோடி ரூபாய் மதிப்பிலான மருந்து உடனடியாக கிடைக்க தமிழக முதல்வர் கருணை உள்ளத்தோடு ஆவணம் செய்யுமாறு குழந்தையின் தாய் ஜெயந்தி கண்ணீர் மல்க கோரிக்கை விடுத்துள்ளார். 

Source : WWW.PUTHIYATHALAIMURAI.COM

from Puthiyathalaimurai - Tamil News | Latest Tamil News | Tamil News Online | Tamilnadu News 

A couple from Salem have requested the Chief Minister of Kannir Malka to help the Tamil Nadu government to save their 9 month old baby who is suffering from spina bifida.

Bhupathi and Jayanthi have a child named Sreesha from Salem Bailiff Arisipalayam area. When the baby was 9 months old, the parents, who were aware of the underdevelopment, sought treatment at a private hospital in Hyderabad. The doctors who examined the child there seem to have advised him to be admitted to a private hospital in Bangalore for treatment. Examination of the child there revealed that the child had spina bifida (SMA TYPE 1).

Following this, doctors have said that medicine worth Rs 16 crore should be given to the child immediately to save the child. The shocked parents, who belong to a middle class family, have petitioned the Salem District Collector to help the Tamil Nadu government save their child as they are unable to arrange such a large sum immediately.

Jayanthi Kanneer Malka, the mother of a 9 month old baby, has requested the Chief Minister of Tamil Nadu to kindly document the immediate availability of medicine worth 16 crore rupees to save her 9 month old baby.